法國梅里埃VITEK陰性鑒定卡說明書

【產品名稱】

通用名稱：法國梅里埃 21341 革蘭陰性菌鑒定卡（GN）

英文名稱：VITEK 2 Gram-Negative Identification Card(VITEK 2 GN Test Kit)

【包裝規格】20 測試/盒

【預期用途】

該產品用于自動鑒定大多數有臨床意義的發酵和非發酵革蘭陰性桿菌。

該產品可用 VITEK 2 系統。革蘭氏陰性細菌鑒定卡（以下簡稱 GN 卡）為一次性使用，該卡能鑒定的細

菌見“GN 卡可鑒定的細菌”部分（詳見附表 4）。

【檢驗原理】

GN 卡根據已有的生化方法 1,2,4,7-15,18,19,21，和新研發的底物來檢測碳源的利用，酶活性，和耐藥性。卡片

上有 47 個生化試驗，一個陰性對照孔。脫羧酶陰性對照孔（52 號孔）用來作為脫羧酶試驗的基礎值參

考。終結果可于 10 小時內獲得。

【主要組成成份】詳見附表 1：GN 卡各孔成分。

【儲存條件及有效期】在 2℃～8℃的條件下封閉儲存于原包裝盒內。有效期 12 個月。

【適用儀器】VITEK 2 System 儀器和 VITEK 2 Compact System 儀器。

GN 卡與 VITEK 2 儀器配合使用，可作為日常常見的發酵和非發酵革蘭陰性菌鑒定的完善的系統，所

需材料如下：

? GN 卡

? VITEK 2 比濁儀

? VITEK 2 比濁儀電源適配器

? VITEK 2 比濁儀鋰電池

? VITEK 2 比濁儀校正物

? VITEK 2 載卡臺

? 無菌鹽水（0.45%-0.5%NaCl, pH4.5-7.0）

? 12mm×75mm 清潔一次性塑料管（聚苯乙烯）

? 無菌棒或棉簽

? 合適的瓊脂培基（見培養要求表 1-21）

可選配件：

? 鹽水分配器

? 接種環

? 用于分配鹽水的試管(0.45%-0.5%NaCl, pH4.5-7.0)

? 試管蓋

? 旋渦震蕩器

1革蘭氏陰性細菌鑒定卡 版本號 410791-2010/09

2

【樣本要求】參閱“附表 2 培養所需表”獲取樣本準備信息。

【檢驗方法】見適用儀器使用手冊。

注：按標準的實驗室規程用純培養物制備接種物，如果是混合培養物，需重新進行分純。確保以純培

養物進行試驗。

1） 如需培養，從初代培養物中選擇菌落，或需測試的細菌應在適當的培養基上進行傳代培養。

2） 將 3ml 無菌鹽水加入到清潔塑料管(12mm×75mm)中。

3） 以無菌棒或試子接種形態相同的菌落至鹽水管中，按步驟 2 準備菌懸液并混勻，用已校正的 VITEK

2 比濁儀配置相當于 0.50-0.63 麥氏單位的菌懸液；

注：配置好的菌懸液在接種試卡前，放置不能超過 30 分鐘。

4） 將懸浮液管及 GN 卡置于載卡臺上。

5） 按照“VITEK2 儀器用戶手冊”的說明輸入日期并將載卡臺置于儀器中。

6） 應遵守當地的相關規定指南處理危險廢物。

質控

質控株與其期望結果列于 VITEK 2 GN 質控表中，應按操作程序進行。詳細見質控部分。

1、試驗頻度

當前，推薦使用檢查指南作為鑒定產物試驗的頻率。

通常質控依試驗盒運輸。反應必須遵產物信息結果。

如結果不符合標準，傳代純化至重復試驗，如相異結果再次重復，則應用替代鑒定方法。

2、質控菌試驗和儲存

? 依廠商說明復溶菌株；

? 用 columbia 瓊脂加 5%羊血，35℃-37℃需氧孵育 18～24 小時；

? 檢查其是否純化。傳代兩次進行試驗。

3、儲存條件

短期

1） 傳至 CBA（cloumbia）瓊脂式斜面；

2） 35℃～37℃孵育 24 小時；

3） 2℃～8℃冷藏至多 2 周；

4） 傳代一次如上，用于質控。

長期

1） 制備高濃度以大豆膚蛋白肉湯懸液加 15%甘

油；

2） - 70℃冷凍；

3） 用于 QC 前傳代兩次。

注：避免反復凍融。

法國梅里埃VITEK陰性鑒定卡